颁奖礼的红毯上，林沐阳的西装上别着的一枚小小的胸针，那是一枚罕见病患者基金会的徽章。当他弯腰为身后轮椅上的妻子调整毯子时，镁光灯突然集体转向——苏羽悠竟扶着扶手缓缓站起，她穿着一袭和林沐阳领带颜色相同的淡蓝色长裙，裙摆轻轻垂下，优雅而美丽。
“悠悠？”林沐阳慌忙托住她后腰，却摸到满手冷汗。三个月前，苏羽悠开始偷偷丢掉轮椅和拐杖练习站立走红毯，她想给了林沐阳，给自已，给所有罕见病患者，多一些勇气和希望。
“总要让你这个新晋最佳纪录片导演看看，家里水都要你递的病秧子......现在能陪你走到颁奖台了”，她喘着粗气，但依然努力地保持着笑容，仿佛在用这种方式告诉林沐阳，她已经不再是那个需要他时刻照顾的病人，而是一个能够和他并肩前行的伴侣了，
当苏羽悠挽着林沐阳的胳膊一步步走向颁奖台的时候，林沐阳感受到她微微打颤的身体，红了眼眶。
颁奖词念到《冰融时分》时，大荧幕正播放林沐阳首次执导的罕见病科普纪录片。从筹备到完成，耗费了林沐阳整整两年的时间，他走访了全国各地的罕见病患者家庭，记录下他们的痛苦与希望，用镜头讲述着那些被忽视的角落里，生命的顽强与脆弱。影片中，有因罕见病而失去行走能力却依然乐观的少年，有为了寻找治愈之法不惜倾家荡产的父母，还有那些在黑暗中努力寻找光明的医生和护士。每一个故事，都像是黑暗中的一束光，虽微弱，却足够温暖。
当颁奖人喊出他名字的瞬间，观众席爆发出雷鸣般的掌声。
林沐阳接过奖杯，目光扫过台下的观众，最后停留在身侧苏羽悠身上。
“这个奖属于二十万分之二的奇迹，属于我的太太羽悠，感谢组委会，感谢所有支持这部纪录片的朋友们”，林沐阳举起奖杯，“我太太教会我，如何笑着面对命运给的烂剧本，我太太存在在这个世界上这件事，就是对我的拯救，是她坚韧不拔的陪着我一起把我们故事的大结局改成了happy ending。我希望通过这部纪录片，让更多的人了解罕见病，关注罕见病患者，给予他们更多的理解和支持。”
“最后，我想宣布一件事”，林沐阳的声音再次响起，“这部纪录片所获得的所有利润，将全数捐赠给罕见病患者基金会，用于罕见病的研究和患者的救助。希望这些微薄的力量，能够为那些在黑暗中挣扎的生命，带来一丝希望。”
台下，掌声再次响起，比之前更加热烈。观众们被林沐阳的善举深深打动，纷纷起立，向他致以最崇高的敬意。
直播镜头扫到观众席，才发现新药研究中心的专家们全在抹眼泪，有位老人举起平板，上面是纪录片里患罕见病的少年最新体检报告——在基金会实验药的帮助下“骨密度恢复至正常值70%”的图表。
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